Генетики разгадали причины болезни Паркинсона

Исследователи из Мюнхенского института имени Людвига Максимилиана (Германия) обнаружили новые генетические факторы риска болезни Паркинсона, а также установили связь между этой болезнью, метаболизмом и витамином B6.

Ученые исследовали нейроны, чтобы выяснить, как изменяется активность генов под влиянием болезни Паркинсона. В итоге у 1 200 больных и у 2 800 здоровых испытуемых был найден ген, который повышал риск развития заболевания.

Как считают ученые, определенная вариация этого гена может влиять на активность фермента пиридоксал-киназы (PDXK). Этот фермент контролирует преобразование витамина B6, поступающего с едой, в активную форму, необходимую для выработки дофамина — нейромедиатора, связанного с болезнью Паркинсона.

И хотя «вклад» генетического влияния в общую степень риска невелик, открытие, по мнению его авторов, поможет создать индивидуализированные способы лечения нейродегенеративного недуга.

Ежедневник, Новости медицины

Вы можете сделать генетический анализ в Германии дистанционно и получить генетическую консультацию в Генетическом центре. /clinics/geneticheskiy-analiz-v-germanii-zaochnaya-diagnostika-v-geneticheskom-centre