Институт Генетики Человека, Мюнхен, Бавария

Диагностика генетических заболеваний в Германии

Институт Генетики Человека, Мюнхен, Бавария

Генетика в ГерманииИнститут генетики ЧеловекаГенетические обследования направлены, в первую очередь, на выявление мутаций, генетических и наследственных заболеваний, а также на определение риска развития заболеваний в последующие годы.

Задача врача генетика - расшифровывать, раскодировать гены человека. Взгляд в микроскоп дает возможность ознакомиться с генетической программой пациентов, позволяет сделать подробный и точный анализ состояния его здоровья

Сегодня генетики могут определить малейшие изменения на хромосомном уровне, обнаружить причины нарушения обмена веществ - диабета, более точно определить риск возникновения раковых опухолей.

Генетические исследования

Своевременная диагностика у врача-генетика поможет избежать возникновения раковых заболеваний.

Генетически обусловленные заболевания более распространены, чем принято считать.. Многие генетические заболевания проявляются не сразу после рождения, а в течении жизни. Около 2/3 всех людей в течении жизни страдают от наследственных заболеваний.

Институт генетики в Мюнхене предоставляет широкий спектр молекулярно-генетических и цитогенетических исследований, направленных на выявление наследственных заболеваний. На основании проведенной диагностики генетического фона человека будет составлена программа лечения или профилактики

Пациентам генетического центра предлагается всесторонняя эмоциональная поддержка во время прохождения диагностики. Генетические исследования, пренатальные или постнатальные, несут в себе серьезную психологическую нагрузку как для пациентов так и для их близких. Вовремя уловить проблему, помочь решить ее - задача первостепенной важности для врача-генетика. Информация, полученная в результате генетического обследования, передается пациентам при личном контакте очень тактично, с соблюдением права пациента на врачебную тайну.

Методы современного генетического обследования

Молекулярная генетика

  • нарушение липидного обмена
  • гемоглобинопатия
  • заболевания печени и поджелудочной железы
  • митохиндральные заболевания
  • заболевания мышечной ткани
  • неврологические заболевания
  • фармакогенетика
  • нарушения обмена веществ
  • диагностика тромбофилии
  • бесплодие
  • пренатальный экспресс-тест

Цитогенетика

  • хромосомный анализ околоплодных вод, абортного материала, хорион, лимфоцитов

Молекулярная цитогенетика

  • хромосомальные перестановки
  • микроделеции
  • Array CGH
  • генетическая диагностика яйцеклетки

    Генетика опухолевых заболеваний

  • множественные эндокринные неоплазии
  • маммакарцинома, карцинома яичников,
  • карцинома желудочно-кишечного тракта
  • установление отцовства
  • близнецовый метод генетического анализа

Наследственная форма рака груди и яичников. Генетические обследования

Во всём мире рак груди - это самый распространённый вид женских раковых заболеваний.

По статистике появляется более одного миллиона новых больных в год. Выявлено, что примерно каждая 10-я женщина в процессе её жизни страдает раком груди. При этом, в 5-10 % случаев причиной появления всех злокачественных новообразований груди является наследственная предрасположенность.

Если в семье есть случаи больных раком груди или яичников, и возраст пациентки до 40 лет, то вероятность унаследовать рак груди очень велика. На сегодняшний день появилась возможность проведения молекулярно-генетического исследования генов на основе анализа крови, содержащей в себе генетические сведения. Результаты анализа дают возможность обнаружить генетические изменения.

Своевременная диагностика у врача-генетика поможет избежать серьезных последствий раковых заболеваний.

Направить заявку